Für Therapieerfolge sei es laut Sozialminister Kai Klose unverzichtbar so viel Informationen wie möglich festzuhalten. Mit der neuen Datenerfassung soll die Qualität der Daten steigen und die Rechte der Patienten gestärkt werden. So soll in Zukunft selbst Forschung betreiben werden um die Daten auch anderen Institutionen zur Verfügung stellen können.